在普通蒸馏中，液体在一定压强下放在一个容器内加热，直到蒸馏完毕。在称为闪蒸的改进方法中，液体以蒸出的速度滴入一个加热容器，因此在任何时刻，容器内没有多少液体。闪蒸的方法在有机反应中，能保证有机物尽可能少地分解，在处理液态烃类物质时能够保证液态烃类物质等组成气化，即气化后的烃类组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成完全相同。

1、开机

     仪器接通电源自动进入升温状态，当实测温度达到设定温度时，仪器自动恒定温度，这时将采样钢瓶与仪器主机后部液态烃口连接好。（保证连接密封性）

2、瞬时流量设定

     本仪器瞬时流量通常设为三个值。用做微量水分析时设为0.6-0.8升/分钟；用做色谱组成分析时设为20-30毫升/分钟；用作露点分析时设为1.2-1.6升/分钟，也可以根据用户不同需求自行设定。

3、样品进样量设定

     与水分仪配合使用测定烯烃中水含量时进样量通常设为1升，如果样品含水量在5ppm以下进样量设为2升，也可以根据用户不同需求自行设定。与色谱和露点配合使用时进样量设为最大，与色谱和露点配合使用时只需要气化温度和瞬时流量。

1、先打开电源将阀开关置到关闭位，将瞬时流量设为零，再打开气，待预热至零点稳定后再转到阀控位，然后将瞬时流量设为需要值即可。如果开机处于阀控位马上通气则会出现很大过冲，再稳定到设定值，对流量控制器寿命有影响。

2、如果通气后气体流量非常大且不受控制（阀开关处于清洗位），这时应当将波段开关调整至阀控状态一侧即可。

3、使用气体必须净化，切忌有粉尘、杂质、液体、油污，如果有要必须加装过滤器。如果流量计出口接有液体源瓶，应当在流量计出口加装单向阀，防止液体回流损坏流量控制器。

4、质量流量控制器要特别注意工作介质压差，气体进、出口压差应保证在（0.1-0.3）mpa范围内。

5、如果瞬时流量达不到设定值时，要检查一下气路有没有漏点。

6、清洗流量控制器时一定要注意把硅胶垫、圈拿下来，因为丙酮对其腐蚀性，严重影响密封性。

1、瞬时流量没有或者很小

    第一种原因是阀位处于关闭，这时按一下右键打开阀即可。第二种是流量控制器堵塞，这时需要清洗流量控制器。

2、温度不加热

    原因是加热棒或者是PT100损坏，这时要更换相应部件。

3、进样口没有气体或者有少量流出

     第一种原因是两位三通电磁阀损坏导致切换失灵，这时要更换电磁阀。第二种是电磁阀进样气路螺丝松动有漏气现象，这时需要检查气路，重新固定、密封、紧好相关部件。

4、放空口没有气体或者有少量流出

     第一种原因是两位三通电磁阀损坏导致切换失灵，这时要更换电磁阀。第二种是电磁阀放空气路螺丝松动有漏气现象，这时需要检查气路，重新固定、密封、紧好相关部件。